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①準備 1 支含有 5~10mL 液體培養(yǎng)基的試管和 2 個平板（提前置于厭氧環(huán)境除氧 24h）；②安全柜中打開，用酒精燈灼燒頂部，后迅速滴上無菌水使之破裂，隨后用鑷子將其敲碎；③吸取0.5mL 液體培養(yǎng)基打入凍干管，充分溶解后重新打回液體試管中，混勻；④吸取 0.2mL 菌懸液打入平板中，涂布均勻，重復兩次獲得兩個平板；⑤將液體試管和平板全部置于上述培養(yǎng)條件下培養(yǎng)，菌種長出即可使用。

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