P53凋亡刺激蛋白2抗體（ASPP2）

英文名稱：Anti-ASPP2?

中文名稱：P53凋亡刺激蛋白2抗體（ASPP2）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人，小鼠，大鼠，雞?

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：124kDa

細胞定位：細胞核

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ASPP2:1001-1128/1128

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Apoptosis-stimulating of p53 protein 2; Bbp; Bcl2-binding protein; NY-REN-51 antigen; p53-binding protein 2; p53BP2; PPP1R13A; TP53BP2; Tumor suppressor p53-binding protein 2; apoptosis stimulating protein of P53 2; ASPP2_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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產品介紹

該基因編碼p53相互作用蛋白的Aspp家族成員。該蛋白包含四個錨蛋白重復序列和一個參與蛋白-蛋白相互作用的sh3結構域。定位于胞質核周區，通過與其他調節分子（包括p53家族成員）的相互作用調節細胞凋亡和細胞生長。已發現編碼該基因不同亞型的多種轉錄變體。[參考文獻編號：2008年7月]

功能：

在通過相互作用調節細胞凋亡和細胞生長中起中心作用的調節因子。通過增強TP53在體內對促凋亡基因啟動子的DNA結合和激活功能來調節TP53。抑制appbp1結合nedd8到cul1的能力，從而降低appbp1誘導凋亡的能力。在g2/m時阻礙細胞周期的進展。其凋亡刺激活性被其與ddx42的相互作用所抑制。

子單元：

結合到tp53的中心域和bcl2。與蛋白磷酸酶1相互作用。與rela-nf-kappa-b亞單位相互作用。這種相互作用可能阻止細胞凋亡的激活，可能是通過阻止其與TP53的相互作用。與APC2和APBP1交互。與DDX42（通過C端）相互作用；TP53BP2泛素不抑制相互作用，與p53/TP53無關。

亞細胞位置：

細胞質，核周區。原子核。注=主要發現于核周區域。有些小部分是核的。在細胞質中對DDX42過度表達的隔離。

組織特異性：

廣泛表達。表達于脾臟、胸腺、前列腺、睪丸、卵巢、小腸、結腸和外周血白細胞。表達野生型TP53蛋白的乳腺癌中表達減少。在肺癌細胞系中過度表達。

相似性：

屬于ASPP家族。

包含2個ank重復。

包含1個SH3域。

重要注意事項：

本產品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應用。

?p53凋亡刺激蛋白(apoptosis stimulating protein of p53，ASPP)家族是近年來發現的一個新蛋白家族，它包括3個成員：ASPP1、ASPP2和iASPP。其中ASPP1和ASPP2能夠與p53蛋白結合增強該蛋白的促進細胞凋亡的功能，發揮抑制腫瘤的作用；而iASPP與ASPP1和ASPP2的功能截然相反，它能夠和ASPP1或ASPP2競爭性地與p53結合，抑制ASPP1或ASPP2的促進凋亡作用，具有癌基因的功能。三者的結構相似，但功能卻*不同，通過研究三者的關系、促進腫瘤細胞內ASPP1或ASPP2的高表達以及抑制iASPP的表達有可能促進腫瘤細胞的凋亡，成為腫瘤治療的新靶點.

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公司優勢：
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