嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2抗體（APEX2）

英文名稱：Anti-APEX2?

中文名稱：嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2抗體（APEX2）

抗體來源：兔

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、大鼠、小鼠、狗、牛、??

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）  ?

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分子量：57kDa

細(xì)胞定位：細(xì)胞核 細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human APEX2:301-200/518

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：AP endonuclease 2; AP endonuclease XTH2; APE 2; APE2; APEX 2; APEX L2; APEX nuclease (apurinic/apyrimidinic endonuclease) 2; APEX Nuclease 2; APEX nuclease like 2; APEXL 2; APEXL2; Apurinic apyrimidinic endonuclease 2; Apurinic/apyrimidinic endonuclease 2; Apurinic/apyrimidinic endonuclease like 2; C430040P13Rik; DNA (apurinic or apyrimidinic site) lyase 2; XTH 2; XTH2; APEX2_HUMAN. ? ?

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

產(chǎn)品介紹

無嘌呤/無嘧啶（AP）位點經(jīng)常通過自發(fā)水解、DNA損傷劑或DNA糖基化酶（去除特定的異常堿基）在DNA分子中出現(xiàn)。AP位點是突變前的損傷，可以阻止正常的DNA復(fù)制，因此細(xì)胞含有識別和修復(fù)這些位點的系統(tǒng)。二級AP內(nèi)切酶將磷酸二酯骨架5'切割到AP位點。這個基因編碼一種被證明具有弱Ⅱ類AP內(nèi)切酶活性的蛋白質(zhì)。大多數(shù)編碼蛋白位于細(xì)胞核內(nèi)，但也有一些存在于線粒體內(nèi)。該蛋白可能在核和線粒體堿基切除修復(fù)（BER）中發(fā)揮重要作用。

功能：

在氧化劑和烷基化劑誘導(dǎo)的DNA損傷的DNA堿基切除修復(fù)（BER）途徑中作為弱無嘌呤/無嘧啶（AP）內(nèi)脫氧核糖核酸酶發(fā)揮作用。通過催化緊鄰損傷的磷酸二酯骨架的水解切口，開始修復(fù)DNA中的AP位點，產(chǎn)生一個5’-脫氧核糖磷酸和3’-羥基端的單鏈斷裂。還顯示了雙鏈DNA 3’-5’核酸外切酶，3’-磷酸二酯酶活性。在3’-嵌壁式異源雙鏈DNA上顯示出強(qiáng)大的3’-5’核酸外切酶活性，能夠優(yōu)先去除不匹配的核苷酸。表明氧化劑去除DNA中形成的3’-損傷末端具有較強(qiáng)的3’-磷酸二酯酶活性。在核功能中PCNA依賴的BER通路。免疫球蛋白基因類開關(guān)重組（CSR）的體細(xì)胞過度突變（SHM）和DNA裂解步驟所需。在外周淋巴細(xì)胞增殖過程中，需要適當(dāng)?shù)募?xì)胞周期進(jìn)展。

Subunit：

與PCNA相互作用；這種相互作用由活性氧物質(zhì)觸發(fā)，并由于尿嘧啶在核DNA中的錯誤結(jié)合而增加。

亞細(xì)胞位置：

細(xì)胞核。細(xì)胞質(zhì)。線粒體（可能）。注=與PCNA一起，在存在氧化DNA損傷劑的情況下在離散的核焦點中重新分布。

組織特異性：

在腦和腎中高度表達(dá)。在胎兒大腦中弱表達(dá)。

相似性：

屬于DNA修復(fù)酶AP/外顯子家族。

?本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。?

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠腎臟）；用檸檬酸鈉緩沖液（PH6.0）煮沸15min；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；在37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）30min；抗體（APEX2）多克隆抗體在1:400過量下孵育。在4°C下進(jìn)行高溫處理，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進(jìn)行操作。

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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